مقالات ترجمه شده

وزیکولهای غشایی باکتریایی به عنوان نانوسیستم های جدید برای رسانش دارو

عنوان فارسی

وزیکولهای غشایی باکتریایی به عنوان نانوسیستم های جدید برای رسانش دارو


عنوان لاتین

Bacterial membrane vesicles as novel nanosystems for drug delivery

مشخصات کلی

سال انتشار 2017
کد مقاله 4702
فرمت فایل ترجمه Word
تعداد صفحات ترجمه 19
نام مجله International Journal of Nanomedicine
نشریه فاقد منبع
درج جداول و شکل ها در ترجمه انجام شده است
جداول داخل مقاله ترجمه شده است

چکیده فارسی

وزیکولهای غشایی باکتریایی (BMVs) نانوساختارهای کروی هستند که به طور طبیعی توسط بیشتر گونه های باکتریایی در محیط آزمایشگاه و بیرون ایجاد شده اند. محققان نقش آنها را در انتقال مسافت طولانی بارهای طویل مانند پروتیین ها، توکسین ها، آنتی ژن های فاکتور ویرولانس، مواد میکروب کش و آنتی بیوتیک ها را روشن نموده اند. با توجه به اینکه این حامل های طبیعی، بازیکن های مهمی در ارتباط بین سلولی هستند،اینگونه تصور شد که آنها به طور مناسبی برای انتقال و رسانش بارهای درمانی خارجی مناسب هستند. علاوه بر آن BMVs به نظر می رسد که خصوصیات خاصی دارند که استفاده از آنها را به عنوان وزیکولهای رسانش دارو ممکن می سازد. این شامل توانایی آنها برای حمله به سیستم ایمنی میزبان، خفاظت از بار درمانی و پایداری طبیعی می شود.با به کاربردن شیوه های مهندسی زیستی، BMVs به عنوان حمل کننده های اجزای درمانی در واکسن ها و دارو رسانی هدفمند در سرطان استفاده می شوند. در این مقاله، ما BMVs را از منظر قابلیت استفاده آنهادر رسانش دارو توصیف کردیم. بیولوژی BMV شامل تشکیل زیستی، فیزیولوژی و پاتولوژی به طور مختصر بررسی شده اند. مسائل علمی مرتبط با پروسه زیستی، برداشت جز درمانی و خصوصیات برای قادر سازی scability و در دسترس بودن موفق تجاری مورد بررسی قرار گرفته اند و در نهایت چالش ها برای شیوه های ترجمه بالینی و طراحی منطقی فرمولاسیونهای BMV نوین بیان شده اند. گرچه درک پتانسیل کامل BMVs در رسانش دارو نیاز به گسترش شیوه های scabable برای تولید آنها علاوه بر اصلاح شیوه ها دارد، آنها کاندیدای مناسبی برای گسترش نسل نوین وزیکولهای رسانش دارویی در آینده هستند.

چکیده لاتین

Bacterial membrane vesicles (BMVs) are closed spherical nanostructures that are shed naturally and ubiquitously by most bacterial species both in vivo and in vitro. Researchers have elucidated their roles in long-distance transport of a wide array of cargoes, such as proteins, toxins, antigens, virulence factors, microbicidal agents and antibiotics. Given that these natural carriers are important players in intercellular communication, it has been hypothesized that they are equally well attuned for transport and delivery of exogenous therapeutic cargoes. Additionally, BMVs appear to possess specific properties that enable their utilization as drug delivery vehicles. These include their ability to evade the host immune system, protection of the therapeutic payload and natural stability. Using bioengineering approaches, BMVs have been applied as carriers of therapeutic moieties in vaccines and for targeted delivery in cancer. In this article, we explore BMVs from the perspective of understanding their applicability to drug delivery. BMV biology, including biogenesis, physiology and pathology, is briefly reviewed. Practical issues related to bioprocessing, loading of therapeutic moieties and characterization for enabling scalability and commercial viability are evaluated. Finally, challenges to clinical translation and rational design approaches for novel BMV formulations are presented. Although the realization of the full potential of BMVs in drug delivery hinges on the development of scalable approaches for their production as well as the refinement of targeting and loading methods, they are promising candidates for development of a novel generation of drug delivery vehicles in future.

خرید و دانلود ترجمه این مقاله:

جهت خرید این مقاله ابتدا روی لینک زیر کلیک کنید، به صفحه ای وارد می شوید که باید نام و ایمیل خود را وارد کنید و پس از آن روی دکمه خرید و پرداخت کلیک نمایید، پس از پرداخت بلافاصله به سایت بازگشته و می توانید فایل خود را دانلود کنید، همچنین لینک دانلود به ایمیل شما نیز ارسال خواهد شد.

دیدگاه ها

هیچ دیدگاهی برای این مقاله ثبت نشده است

ارسال دیدگاه

مقالات معتبر علمی از ژورنال های ISI