وزیکولهای غشایی باکتریایی به عنوان نانوسیستم های جدید برای رسانش دارو

قیمت: 45,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

وزیکولهای غشایی باکتریایی به عنوان نانوسیستم های جدید برای رسانش دارو

عنوان لاتین

Bacterial membrane vesicles as novel nanosystems for drug delivery

وزیکولهای غشایی باکتریایی (BMVs) نانوساختارهای کروی هستند که به طور طبیعی توسط بیشتر گونه های باکتریایی در محیط آزمایشگاه و بیرون ایجاد شده اند. محققان نقش آنها را در انتقال مسافت طولانی بارهای طویل مانند پروتیین ها، توکسین ها، آنتی ژن های فاکتور ویرولانس، مواد میکروب کش و آنتی بیوتیک ها را روشن نموده اند. با توجه به اینکه این حامل های طبیعی، بازیکن های مهمی در ارتباط بین سلولی هستند،اینگونه تصور شد که آنها به طور مناسبی برای انتقال و رسانش بارهای درمانی خارجی مناسب هستند. علاوه بر آن BMVs به نظر می رسد که خصوصیات خاصی دارند که استفاده از آنها را به عنوان وزیکولهای رسانش دارو ممکن می سازد. این شامل توانایی آنها برای حمله به سیستم ایمنی میزبان، خفاظت از بار درمانی و پایداری طبیعی می شود.با به کاربردن شیوه های مهندسی زیستی، BMVs به عنوان حمل کننده های اجزای درمانی در واکسن ها و دارو رسانی هدفمند در سرطان استفاده می شوند. در این مقاله، ما BMVs را از منظر قابلیت استفاده آنهادر رسانش دارو توصیف کردیم. بیولوژی BMV شامل تشکیل زیستی، فیزیولوژی و پاتولوژی به طور مختصر بررسی شده اند. مسائل علمی مرتبط با پروسه زیستی، برداشت جز درمانی و خصوصیات برای قادر سازی scability و در دسترس بودن موفق تجاری مورد بررسی قرار گرفته اند و در نهایت چالش ها برای شیوه های ترجمه بالینی و طراحی منطقی فرمولاسیونهای BMV نوین بیان شده اند. گرچه درک پتانسیل کامل BMVs در رسانش دارو نیاز به گسترش شیوه های scabable برای تولید آنها علاوه بر اصلاح شیوه ها دارد، آنها کاندیدای مناسبی برای گسترش نسل نوین وزیکولهای رسانش دارویی در آینده هستند.

Bacterial membrane vesicles (BMVs) are closed spherical nanostructures that are shed naturally and ubiquitously by most bacterial species both in vivo and in vitro. Researchers have elucidated their roles in long-distance transport of a wide array of cargoes, such as proteins, toxins, antigens, virulence factors, microbicidal agents and antibiotics. Given that these natural carriers are important players in intercellular communication, it has been hypothesized that they are equally well attuned for transport and delivery of exogenous therapeutic cargoes. Additionally, BMVs appear to possess specific properties that enable their utilization as drug delivery vehicles. These include their ability to evade the host immune system, protection of the therapeutic payload and natural stability. Using bioengineering approaches, BMVs have been applied as carriers of therapeutic moieties in vaccines and for targeted delivery in cancer. In this article, we explore BMVs from the perspective of understanding their applicability to drug delivery. BMV biology, including biogenesis, physiology and pathology, is briefly reviewed. Practical issues related to bioprocessing, loading of therapeutic moieties and characterization for enabling scalability and commercial viability are evaluated. Finally, challenges to clinical translation and rational design approaches for novel BMV formulations are presented. Although the realization of the full potential of BMVs in drug delivery hinges on the development of scalable approaches for their production as well as the refinement of targeting and loading methods, they are promising candidates for development of a novel generation of drug delivery vehicles in future.