اصلاحات ساختاری اسیدهای کوینولون-3-کربوکسیلیک با فعالیت ضد HIV
Structural modifications of quinolone-3-carboxylic acids with anti-HIV activity
مشخصات کلی
| سال انتشار | 2011 |
| کد مقاله | 4553 |
| فرمت فایل ترجمه | Word |
| تعداد صفحات ترجمه | 23 |
| نام مجله | Bioorganic & Medicinal Chemistry |
| نشریه | ScienceDirect |
| درج جداول و شکل ها در ترجمه | انجام نشده است |
| جداول داخل مقاله | ترجمه شده است |
چکیده فارسی
در این مطالعه یک سری از اسیدهای جدید کینولون-3-کربوکسیلیک که دارای گروه هیدروکسیل در موقعیت C-5 هستند، سنتز شده و فعالیت ضد HIV آن‌ها در سطح آزمایشگاهی در کشت سلولی C8166 ارزیابی شد. تمام ترکیبات فعالیت ضد HIV-1 با مقادیر〖EC〗_50 میکرومولار کم تا زیر میکرومولار نشان دادند. 2k فعال‌ترین ترکیب، فعالیت ضدویروس وحشی HIV-1 با مقدار〖EC〗_50 0.13µM نشان داد. روابط اولیه ساختار-فعالیت آنالوگ های کینولون تازه سنتز شده نیز موردبررسی قرار گرفت. به‌علاوه مطالعه docking نشان داد که فعالیت ضد HIV در این ترکیبات ممکن است شامل مکانیسم کی لیت شدن با دو فلز باشد.
چکیده لاتین
A series of new quinolone-3-carboxylic acids featuring a hydroxyl group at C-5 position were synthesized and evaluated for their in vitro activity against HIV in C8166 cell culture. All the compounds showed anti-HIV-1 activity with low micromolar to submicromolar EC50 values. The most active compound 2k exhibited activity against wild-type HIV-1 with an EC50 value of 0.13 lV. Preliminary structure– activity relationship of the newly synthesized quinolone analogues was also investigated. Further docking study revealed that the anti-HIV activity of these compounds might involve a two-metal chelating mechanism.
خرید و دانلود ترجمه این مقاله:
جهت خرید این مقاله ابتدا روی لینک زیر کلیک کنید، به صفحه ای وارد می شوید که باید نام و ایمیل خود را وارد کنید و پس از آن روی دکمه خرید و پرداخت کلیک نمایید، پس از پرداخت بلافاصله به سایت بازگشته و می توانید فایل خود را دانلود کنید، همچنین لینک دانلود به ایمیل شما نیز ارسال خواهد شد.
هیچ دیدگاهی برای این مقاله ثبت نشده است
دیدگاه ها