امکان پذیری و سمیت ناشی از پیوند سلول های بنیادی خون ساز در بیماری مالتیپل اسکلروزیس

قیمت: 45,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

امکان پذیری و سمیت ناشی از پیوند سلول های بنیادی خون ساز در بیماری مالتیپل اسکلروزیس

عنوان لاتین

Feasibility and toxicity of hematopoietic stem cell transplant in multiple sclerosis

مالتیپل اسکلروزیس بیماری ناتوان کننده ی سیستم عصبی مرکزی است. این بیماری تمامی رده های سنی را تحت تاثیر قرار می دهد اما در میان افراد 20 تا 40 ساله شایع تر است. بیماران مبتلا به MS، به طور بالقوه بسته به محل ضایعه، هرگونه نشانه ی عصبی را ارائه می کنند. یک چهارم بیماران مبتلا به MS از میان سایر علائم، از اسپاسم دوطرفه ی اندام تحتانی رنج می برند. این اثرات تخریب گر می توانند به کیفیت زندگی فرد بیمار آسیب بزند. در طی دو دهه ی گذشته، سلول های بنیادی خون ساز (HSCs) به عنوان درمانی برای MS مورد استفاده قرار گرفتند اما ایمنی و سودمندی این سلول ها نامشخص است. هدف این تحقیق، ارزیابی امکان پذیری و سمیت ناشی از پیوند سلول های بنیادی خون ساز (HSCs) متعلق به خود موجود در درمان MS است. پژوهش مقاله از سال 1997 تا 2016 با استفاده از کلمات کلیدی مختلف انجام شد. در مجموع 9 مقاله، مطابق با ضوابط گنجایش و خروجی در این مقاله ی مروری قرار گرفته است. نوع رژیم غذایی مناسب و تکنیک حرکت بخشی به سلول های بنیادی در این تحقیق به صورت خلاصه و مقایسه شده آورده شده است. تمامی مطالعاتی که درمان با دوز بالای سرکوب کننده های ایمنی را همراه با پیوند سلول های بنیادی خون ساز (HSCs) متعلق به خود موجود گزارش کرده اند، گزینه ی درمانی موثر برای حالت های شدید مالتیپل اسکلروزیس بودند. تب، عفونت و عوارض جانبی سرکوب ایمنی، بیشترین اثرات زیان آور مشاهده شده می باشند که در مطالعات منتخب گزارش شدند. سلول های بنیادی خون ساز (HSCs) روشی ممکن برای بیماران مبتلا به MS می باشد؛ با این وجود، ایمنی این روش به علت سمیت شیمیایی همچنان نگران کننده است.

Multiple sclerosis is a debilitating disease of the central nervous system. It affects people of all ages but is more prevalent among 20-40 year olds. Patients with MS can be presented with potentially any neurological symptom depending on the location of the lesion. A quarter of patients with MS suffer from bilateral lower limb spasticity among other symptoms. These devastating effects can be detrimental to the patient's quality of life. Hematopoietic stem cells (HSCs) have been used as a treatment for MS over the past 2 decades but their safety and efficacy has are undetermined. The objective of this study is to evaluate the feasibility and toxicity of autologous HSCs transplantation in MS. A literature search was done from 1997 to 2016 using different keywords. A total of 9 articles, which met the inclusion and exclusion criteria, were included in this review. The type of conditioning regimen and technique of stem cell mobilization are summarized and compared in this study. All studies reported high-dose immunosuppressive therapy with autologous HSCs transplantation being an effective treatment option for severe cases of multiple sclerosis. Fever, sepsis, and immunosuppression side effects were the most observed adverse effects that were reported in the selected studies. HSCs is a feasible treatment for patients with MS; nevertheless the safety is still a concern due to chemo toxicity.