مقالات ترجمه شده

یک مورد نادر از سارکوم (تومور بدخیم) هیستوسیتیک فک و آرواره

عنوان فارسی

یک مورد نادر از سارکوم (تومور بدخیم) هیستوسیتیک فک و آرواره


عنوان لاتین

A rare case of paediatric histiocytic sarcoma of the maxilla and mandible

مشخصات کلی

سال انتشار 2016
کد مقاله 4502
فرمت فایل ترجمه Word
تعداد صفحات ترجمه 5
نام مجله فاقد منبع
نشریه فاقد منبع
درج جداول و شکل ها در ترجمه انجام نشده است
جداول داخل مقاله ترجمه نشده است

چکیده فارسی

سارکوم هیستوسیتیک، نوعی از تکثیر نئوپلاستیک بسیار نادر در سلول های خونی است. موارد بسیار کمی در گروه سنی کودکان گزارش شده است. تصویر برداری های انجام شده از این بیماری به ندرت در مطالعات قبلی توضیح داده شده اند. این بیماری می تواند هر ناحیه ای از بدن را شامل شود؛ با این حال اغلب شامل غدد لنفاوی می گردد. ظاهر تصاویر می توانند اختلالات لنفوپرولیفراتیو را تایید کنند؛ اما با ظهور نشانه های ایمونوهیستوشیمی جدید، تشخیص HS مطمئن تر می گردد. ما یک مورد غیر معمول همراه با درگیری ابتدایی استخوان ها را توسط HS گزارش کرده ایم که در آن ضایعات متعددی در استخوان های صورت یک دختربچه 2 ساله وجود دارند و دندان ها و فک او را نیز دربر گرفته است.

چکیده لاتین

Histiocytic sarcoma is an extremely rare malignant neoplastic proliferation of the haematopoietic cells. Very few cases have been reported in the paediatric age group. Imaging features have been rarely described in the literature. It can involve any region of the body; however, it most commonly involves the lymph nodes. Its imaging appearance can mimic lymphoproliferative disorders; however, with the advent of new immunohistochemical markers, the diagnosis of HS has become more reliable. We report an unusual case of primary bone involvement by HS with multiple lesions in the facial bones of a 2-year-old female who presented with tooth and mandibular tenderness.

خرید و دانلود ترجمه این مقاله:

جهت خرید این مقاله ابتدا روی لینک زیر کلیک کنید، به صفحه ای وارد می شوید که باید نام و ایمیل خود را وارد کنید و پس از آن روی دکمه خرید و پرداخت کلیک نمایید، پس از پرداخت بلافاصله به سایت بازگشته و می توانید فایل خود را دانلود کنید، همچنین لینک دانلود به ایمیل شما نیز ارسال خواهد شد.

دیدگاه ها

هیچ دیدگاهی برای این مقاله ثبت نشده است

ارسال دیدگاه

مقالات معتبر علمی از ژورنال های ISI