راهکار های درمانی اخیر برای مهار motor در درمان سرطان

قیمت: 43,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

راهکار های درمانی اخیر برای مهار motor در درمان سرطان

عنوان لاتین

Current treatment strategies for inhibiting mTOR in cancer

راپامایسین هدف پستانداران (mtor) یک سرین ترئونین کیناز است که طیف وسیعی از کارکرد هارا شامل رشد سلولی،بزرگ شدن اندازه سلول، القا مرگ سلولی،سوخت و ساز و نظم دهی سیتو اسکلتون درون سلولی را بر عهده دارد.فعالیت motorدر تعدادی از بیماری ها مثل سرطان نا منظم میشود. نقش قاطع mtorدر بیولوژی سلولی سرطان علاقه به مهار کننده هایmotor را زیاد کرده است و motor را در دید صنایع دارو سازی قرار داده است. اگر چه چندین مهارکنند motor بدون هیچ موفقیت ملموسی در آزمایش های بالینی برای استفاده در درمان تومور ها بکار گرفته شدند اما برای درمان بعضی انواع سرطان مانند رنال سل کارسینوما تائید شده اند.نقش مهارکننده های mtor بعنوان ترکیبات جدید که بطور پیوسته ارائه میشوند در درمان سرطان در حال فاش شدن است.اینجا مروری میکنیم بر ۳ کلاس از مهار کننده های mtor که اخیرا برای درمان بیماران سرطانی در دسترس قرار گرفته اند.همچنین تلاش هارا برای شناسایی علائم مقاومت و حساسیت نسبت به مهار کننده های mtor برجسته میکنیم که بتواند در پدیدار شدن زمینه علمی برای درمان های مبتنی بر فرد سودمند افتد.

Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a Ser/Thr kinase that regulates a wide range of functions, including cell growth, proliferation, survival, autophagy, metabolism, and cytoskeletal organization. mTOR activity is dysregulated in several human disorders, including cancer. The crucial role of mTOR in cancer cell biology has stimulated interest in mTOR inhibitors, placing mTOR on the radar of the pharmaceutical industry. Several mTOR inhibitors have already undergone clinical trials for treating tumors, without great success, although mTOR inhibitors are approved for the treatment of some types of cancer, including advanced renal cell carcinoma. However, the role of mTOR inhibitors in cancer treatment continues to evolve as new compounds are continuously being disclosed. Here we review the three classes of mTOR inhibitors currently available for treating cancer patients. Moreover, we highlight efforts to identify markers of resistance and sensitivity to mTOR inhibition that could prove useful in the emerging field of personalized medicine.