ایمونوتراپی با DNA پلازمید کد کننده ی hsp65 میکوباکتریایی همراه با شیمی درمانی شکل درمانی سریع تر و کارآمدتر سل در موش است

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

ایمونوتراپی با DNA پلازمید کد کننده ی hsp65 میکوباکتریایی همراه با شیمی درمانی شکل درمانی سریع تر و کارآمدتر سل در موش است

عنوان لاتین

Immunotherapy with plasmid DNA encoding mycobacterial hsp65 in association with chemotherapy is a more rapid and efficient form of treatment for tuberculosis in mice

توبرکلوزیس (TB) همچنان تهدیدی برای سلامت عمومی است، و حدود 3 میلیون نفر را در سال می کشد. علیرغم این واقعیت که بیشتر موارد می تواند با آنتی بیوتیک درمان شود، درمان طولانی است و اگر شیمی درمانی حداقل به مدت 6 ماه ادامه نیابد بیماری عود می کند. بنابراین، مشخص کردن اصول کاری سیستم ایمنی در TB و شناسایی محصولات جدید ایمونوتراپی برای توسعه ی رژیم های درمانی کوتاه تر برای مدیریت کارآمدتر این بیماری ضروری هستند. در مطالعه ی حاضر، ما نشان دادیم که ایمونوتراپی با یک DNA پلازمید کد کننده ی پروتئین شوک حرارتی 65 کیلودالتونی (hsp65) به منظور تقویت کارآمدی سیستم ایمنی، ادجوانت با ارزشی برای شیمی درمانی با مواد آنتی باکتریایی برای کوتاه کردن دوره ی درمان، بهبود درمان عفونت پنهان TB و کارآمدی علیه باسیل های مقاوم به چند دارو (MDR-TB) است. ما همچنین نشان دادیم که استفاده از DNA-hsp65 به تنهایی یا در ترکیب با دیگر داروها مسیر پاسخ ایمنی یا دیگر انواع پاسخ های التهابی را تحت تاثیر قرار می دهد و باید توانایی ما در تغییر مسیر پاسخ ایمنی/التهابی را در صورت نیاز تقویت کند، که نشان دهنده ی هدف مهم ایمنی سازی یا مداخله ی دارویی است.

Tuberculosis (TB) remains a threat for public health, killing around 3 million people a year. Despite the fact that most cases can be cured with antibiotics, the treatment is long and patients relapse if chemotherapy is not continued for at least 6 months. Thus, a better characterization of the working principles of the immune system in TB and identification of new immunotherapeutic products for the development of shorter regimens of treatment are essential to achieve an effective management of this disease. In the present work, we demonstrate that immunotherapy with a plasmid DNA encoding the Mycobacterium leprae 65 kDa heat-shock protein (hsp65 ) in order to boost the efficiency of the immune system, is a valuable adjunct to antibacterial chemotherapy to shorten the duration of treatment, improve the treatment of latent TB infection and be effective against multidrug-resistant bacilli (MDR-TB). We also showed that the use of DNA-hsp65 alone or in combination with other drugs influence the pathway of the immune response or other types of inflammatory responses and should augment our ability to alter the course of immune response/inflammation as needed, evidencing an important target for immunization or drug intervention.