داربست های زيستی متشكل از ماتريكس خارج سلولي سيستم عصبی مركزی

قیمت: 40,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

داربست های زيستی متشكل از ماتريكس خارج سلولي سيستم عصبی مركزی

عنوان لاتین

Biologic scaffolds composed of central nervous system extracellular matrix

داربست هاي زيستي غير سلولي معمولاً براي تسهيل بازسازي ساختاري سه از چهار نوع بافت مرسوم به كار ميروند: بافت پيوندي، اپي تليال و ماهيچه اي. اگرچه، اعمال داربست هاي ماتريكس خارج سلولي (ECM) بر بافت عصبي محدود بوده، به ويژه در سيستم عصبي مركزي (CNS) كه در آن پتانسيل احيا كننده داخلي كم است. توانايي كبد، ريه، ماهيچه و ديگر بافت هاي غير سلولي ديگر در حمايت از فنوتيپ سلولي مختص بافت و عملكرد آن نشان ميدهد كه داربست هاي زيستي اشتقاق يافته از CNS ميتوانند به غلبه بر موانع ترميم CNS پستانداران كمك كنند. روشي براي ايجاد داربست هاي CNS ECM از عصب بينايي خوك، نخاع و مغز با سلول زدايي تأييد شده در برابر معيارهاي مشخص توسعه يافت. داربست هاي CNS ECM پروتئين هاي حامي عصبي و فاكتورهاي رشد را حفظ كردند و هنگامي كه در آزمايشگاه با خط سلولي PC12 آزمايش شدند، سازگار با سلول بودند و موجب تحريك تكثير، مهاجرت و تمايز شدند. ECM كيسه ادراري (يك داربست غير CNS ECM) نيز سازگار با سلول بود و موجب تحريك تكثير PC12 شد، اما به جاي عمل به عنوان يك جاذب شيميايي در يك محدوده غلظتي در حين القاي مقادير بيشتر تمايز PC12 در مقايسه با CNS ECM، موجب توقف مهاجرت شد. اين نتايج نشان ميدهند كه CNS ECM ميتواند مزاياي مختص بافتي در اعمال داروهاي احيا كننده CNS فراهم كند و اينكه داربست هاي ECM در كل ميتوانند به بازيابي عملكردي پس از آسيب CNS كمك كنند.

Acellular biologic scaffolds are commonly used to facilitate the constructive remodeling of three of the four traditional tissue types: connective, epithelial, and muscle tissues. However, the application of extracellular matrix (ECM) scaffolds to neural tissue has been limited, particularly in the central nervous system (CNS) where intrinsic regenerative potential is low. The ability of decellularized liver, lung, muscle, and other tissues to support tissue-specific cell phenotype and function suggests that CNS-derived biologic scaffolds may help to overcome barriers to mammalian CNS repair. A method was developed to create CNS ECM scaffolds from porcine optic nerve, spinal cord, and brain, with decellularization verified against established criteria. CNS ECM scaffolds retained neurosupportive proteins and growth factors and, when tested with the PC12 cell line in vitro, were cytocompatible and stimulated proliferation, migration, and differentiation. Urinary bladder ECM (a non-CNS ECM scaffold) was also cytocompatible and stimulated PC12 proliferation but inhibited migration rather than acting as a chemoattractant over the same concentration range while inducing greater rates of PC12 differentiation compared to CNS ECM. These results suggest that CNS ECM may provide tissue-specific advantages in CNS regenerative medicine applications and that ECM scaffolds in general may aid functional recovery after CNS injury.