دینامیک فضایی-زمانی پروتئین‌های ترمیم DNA بعد از آسیب DNA ناشی از میکروپرتو لیزری-چه موقع DSB یک DSB نیست؟

قیمت: 41,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

دینامیک فضایی-زمانی پروتئین‌های ترمیم DNA بعد از آسیب DNA ناشی از میکروپرتو لیزری-چه موقع DSB یک DSB نیست؟

عنوان لاتین

Spatiotemporal dynamics of DNA repair proteins following laser microbeam induced DNA damage – When is a DSB not a DSB?

ایجاد ضایعات DNA یک تهدید دائمی برای پایداری سلولی به شمار می‌آید. به همین دلیل ترمیم ضایعاتی که در داخل و خارج به وجود می‌آیند به طور گسترده‌ای مورد مطالعه و برسی قرار گرفته است، اگرچه دینامیک فضایی-زمانی مربوط به فرایندهای ترمیم هنوز هم باید به طور کامل مورد بررسی قرار گیرد. یکی از جدیدترین پیشرفت‌های صورت گرفته برای مطالعه سینتیک‌های DNA، ایجاد میکروپرتوهای لیزری به منظور القاء و تجسم سازی به‌کارگیری و اتلاف پروتئین‌های ترمیم تا حد آسیب باز در سلول‌های زنده پستانداران است. با این وجود، چندین مطالعه نتایج متناقضی ارائه داده‌اند که احتمالا از سیستم‌ های لیزر به کار رفته مختلفی که تا حدودی نشان دهنده وابستگی طول موج آسیب القاء شده هستند ناشی می‌شوند. علاوه بر این، سینتیک ترمیم ضایعات DNA القاءشده توسط میکروپرتو لیزری، به طور کلی از نظر پیچیدگی ساختاری و شیمیایی محل‌های آسیب DNA که مشخص شده است قابلیت ترمیم این محل‌ها را تحت تاثیر قرار می‌دهند مورد توجه قرار نگرفته است. در این بررسی، ملاحظات کلیدی را هنگام انجام آزمایشات میکروپرتو لیزری و تفسیر اطلاعات زمان واقعی حاصل از تابش‌های میکروپرتو لیزری ارائه می‌دهیم. همچنین به مقایسه سینتیک‌های ترمیم حاصل از تصویربرداری سلول زنده با کمک اقدامات بیوشیمیایی و اقدامات سلولی کمّی مستقیم برای ترمیم DNA می‌پردازیم.

The formation of DNA lesions poses a constant threat to cellular stability. Repair of endogenously and exogenously produced lesions has therefore been extensively studied, although the spatiotemporal dynamics of the repair processes has yet to be fully understood. One of the most recent advances to study the kinetics of DNA repair has been the development of laser microbeams to induce and visualize recruitment and loss of repair proteins to base damage in live mammalian cells. However, a number of studies have produced contradictory results that are likely caused by the different laser systems used reflecting in part the wavelength dependence of the damage induced. Additionally, the repair kinetics of laser microbeam induced DNA lesions have generally lacked consideration of the structural and chemical complexity of the DNA damage sites, which are known to greatly influence their reparability. In this review, we highlight the key considerations when embarking on laser microbeam experiments and interpreting the real time data from laser microbeam irradiations. We compare the repair kinetics from live cell imaging with biochemical and direct quantitative cellular measurements for DNA repair.