کاهش بیان ژن MicroRNA در سرطان سینه انسان

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

کاهش بیان ژن MicroRNA در سرطان سینه انسان

عنوان لاتین

MicroRNA Gene Expression Deregulation in Human Breast Cancer

میکرو RNA ها (miRNAs) یک رده از RNA های غیر کدشونده ی کوچک هستند که بیان ژن را با هدف گیری mRNA ها کنترل کرده و باعث سرکوب ترجمه یا تخریب RNA می شوند. بیان نادرست آن ها ممکن است در بیماری های انسانی، از جمله سرطان دخالت داشته باشد. در واقع، بیان نادرست miRNA قبلا در لوسمی لنفوسیتی مزمن انسان یافت شده است، که در آن امضاهای miRNA با ویژگی های خاص بالینی شناختی مرتبط است. در اینجا ما نشان می دهیم که miRNA ها در سرطان سینه انسان، در مقایسه با بافت طبیعی پستان به صورت نادرست بیان می شوند. بیان کلی miRNA می تواند بافت های عادی و سرطانی را به طور واضح از هم جدا کند، که مهترین miRNA های کاهش یافت، mir-125b, mir-145, mir-21 و mir-155 هستند. نتایج با استفاده از ریزآرایه و آنالیز نورترن بلات تایید شدند. ما می توانیم miRNA هایی که بیان آن با ویژگی های بیولوژیکی خاصی از سرطان پستان مرتبط است را شناسایی کنیم، مانند بیان گیرنده ی استروژن و پروژسترون، مرحله تومور، تهاجم عروقی یا شاخص تکثیر

MicroRNAs (miRNAs) are a class of small noncoding RNAs that control gene expression by targeting mRNAs and triggering either translation repression or RNA degradation. Their aberrant expression may be involved in human diseases, including cancer. Indeed, miRNA aberrant expression has been previously found in human chronic lymphocytic leukemias, where miRNA signatures were associated with specific clinicobiological features. Here, we show that, compared with normal breast tissue, miRNAs are also aberrantly expressed in human breast cancer. The overall miRNA expression could clearly separate normal versus cancer tissues, with the most significantly deregulated miRNAs being mir-125b, mir-145, mir-21, and mir-155. Results were confirmed by microarray and Northern blot analyses. We could identify miRNAs whose expression was correlated with specific breast cancer biopathologic features, such as estrogen and progesterone receptor expression, tumor stage, vascular invasion, or proliferation index.