MicroRNA ها چگونه بیان ژن را تنظیم می کنند؟

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

MicroRNA ها چگونه بیان ژن را تنظیم می کنند؟

عنوان لاتین

How Do MicroRNAs Regulate Gene Expression?

چندین هزار ژن انسانی بالغ بر حدود یک سوم کل ژنوم، اهداف بالقوه ای برای تنظیم با چند صد microRNA (miRNAs) کدگذاری شده در ژنوم می باشند. تنظیم پس از رونویسی روی می دهد و شامل تقریباً 21 نوکلئوتید miRNA در تعامل با یک مکان هدف در mRNA می باشند که به طور کلی مکمل ناقصی به miRNA دارند. مکان های هدف تقریباً همیشه در منطقه ترجمه نشده ی 3' RNA پیام رسان (mRNA) اغلب در نسخه های متعدد می باشند. miRNA های متازوآن پیش از این تصور شده بودند که بیان پروتئین را با مهار ترجمه mRNA در برخی مراحل پس از مرحله آغاز ترجمه بدون اثر زیاد بر فراوانی mRNA تنظیم منفی کنند. با این حال، مطالعات اخیر این فرضیات را مورد سؤال قرار داده اند. با برخی اهداف، افزایش در میزان تخریب mRNA با مسیر فساد طبیعی به کاهش بیان پروتئین کمک می کند. miRNA ها همچنین می توانند آغاز ترجمه، بویژه عملکرد فاکتور آغازگر اتصال پوششی، eIF4E مهار کنند. mRNA ها و همچنین miRNA های هدف سرکوب شده در کانون های سیتوپلاسمی انباشته می شوند که به عنوان نهادهای P شناخته می شوند که در آنجا بسیاری از آنزیم های درگیر در تخریب mRNA متمرکز می شوند. با این حال، نهادهای P نیز به عنوان مخازنی برای ذخیره سازی موقت و برگشت پذیر mRNA ترجمه نشده به کار می روند و بیان (نابودی) اجزای پروتئین نهاد P متمایز متعدد می تواند سرکوب miRNA واسطه بیان ژن را کاهش دهد.

Several thousand human genes, amounting to about one-third of the whole genome, are potential targets for regulation by the several hundred microRNAs (miRNAs) encoded in the genome. The regulation occurs posttranscriptionally and involves the ~21- nucleotide miRNA interacting with a target site in the mRNA that generally has imperfect complementarity to the miRNA. The target sites are almost invariably in the 3′-untranslated region of the messenger RNA (mRNA), often in multiple copies. Metazoan miRNAs were previously thought to down-regulate protein expression by inhibiting target mRNA translation at some stage after the translation initiation step, without much effect on mRNA abundance. However, recent studies have questioned these suppositions. With some targets, an increase in the rate of mRNA degradation by the normal decay pathway contributes to the decrease in protein expression. miRNAs can also inhibit translation initiation, specifically the function of the cap-binding initiation factor, eIF4E. Repressed target mRNAs as well as miRNAs themselves accumulate in cytoplasmic foci known as P-bodies, where many enzymes involved in mRNA degradation are concentrated. However, P-bodies may also serve as repositories for the temporary and reversible storage of untranslated mRNA, and reducing the expression (knockdown) of several distinct P-body protein components can alleviate miRNAmediated repression of gene expression.