جداسازی و تکثیر آزمایشگاهی سلول های توموروژنیک سرطان پستان، دارای خصوصیات مربوط به سلول بنیادی/ پیش ساز ( اجدادی)

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

جداسازی و تکثیر آزمایشگاهی سلول های توموروژنیک سرطان پستان، دارای خصوصیات مربوط به سلول بنیادی/ پیش ساز ( اجدادی)

عنوان لاتین

Isolation and In vitro Propagation of Tumorigenic Breast Cancer Cells with Stem/Progenitor Cell Properties

سلول های آغاز کننده ی سرطان پستان، اخیرا در تومورکارسینوم پستان به عنوان سلولهای CD44 + / CD24- شناخته شده اند که منحصرا فعالیت توموری را حفظ کرده و خواص سلول های بنیادی را نشان می دهند. با این حال، در حال حاضر، شواهد مستقیمی دال بر اینکه سلول های آغاز کننده ی سرطان پستان را براساس آن ها بتوان در محیط in vitro تکثیر کرد، همچنان وجود ندارد . ما در اینجا در مورد جداسازی و کشت آزمایشگاهی سلول های سرطان سینه از سه ضایعه ی سرطان پستان و یک خط سلولی کارسینومای پستان تشکیل شده، گزارش می کنیم. محیط های کشت مشتق شده از سرطان پستان، شامل سلول های تمایزنیافته بوده که قادر به خود تجدید شوندگی، تکثیر گسترده به عنوان خوشه های کروی کلونی غیر خطی و تمایز در سراسرخطوط اپیتلیالی مختلف پستان می باشد (ductal و myoepithelial). جالب اینجاست، سلول های کشت شده شامل CD44 + / CD24- و Cx43 بوده که موجب بیان بیش از فاکتورهای رگزایی جدید و حفاظت سیتوپلاسمی بوده، نشانگر فرضی سلول های بنیادی یعنی Oct-4 را بیان نموده و باعث ایجاد تومورهای جدیدی می گردند و این در شرایطی است که تعداد 103 سلول در پد چربی پستانی موش های SCID تزریق شد. کشت بلند مدت سلول های توموروژنیک پستان با خواص سلول های بنیادی / اجدادی، نشان دهنده ی یک مدل آزمایشگاهی مناسب برای بررسی سلول های آغازگزسرطان پستان و ایجاد استراتژی های درمانی بوده که هدف آن ها ریشه کن کردن سلول های توموروژنیک در سرطان پستان است.

Breast cancer–initiating cells have been recently identified in breast carcinoma as CD44+/CD24
/low cells, which exclusively retain tumorigenic activity and display stem cell–like properties. However, at present, direct evidence that breast cancer– initiating cells can be propagated in vitro is still lacking. We report here the isolation and in vitro propagation of breast cancer–initiating cells from three breast cancer lesions and from an established breast carcinoma cell line. Our breast carcinoma–derived cultures encompassed undifferentiated cells capable of self-renewal, extensive proliferation as clonal nonadherent spherical clusters, and differentiation along different mammary epithelial lineages (ductal and myoepithelial). Interestingly, cultured cells were CD44+/CD24
and Cx43
, overexpressed neoangiogenic and cytoprotective factors, expressed the putative stem cell marker Oct-4, and gave rise to new tumors when as few as 103 cells were injected into the mammary fat pad of SCID mice. Long-term cultures of breast tumorigenic cells with stem/progenitor cell properties represent a suitable in vitro model to study breast cancer– initiating cells and to develop therapeutic strategies aimed at eradicating the tumorigenic subpopulation within breast cancer