تحولات in-vivo سیستم نانو امولسیون رهایی داروی curcumin

قیمت: 45,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

تحولات in-vivo سیستم نانو امولسیون رهایی داروی curcumin

عنوان لاتین

In vivo evaluation of a self-nanoemulsifying drug delivery system for curcumin

Curcumin توجه خاصی را در سال های گذشته به دلیل تنوع گسترده اش در فعالیت های مفید فارماکولوژیک و بیولوژیک، به خود جلب کرده است. هرچند که، تاثیرش به دلیل فراهمی زیستی کم اش، محدود بوده است. و این محدودیت میتواند با سیستم های رهایی داروی جدید، رفع شود. سیستم امولسیون کننده نانو رهایی دارو (SNEDDS) یک راه جدید برای بهبود فراهمی زیستی از راه دهان در داروهای لیپوفیلیک (چربی دوست) میباشد. SNEDDS سریعا با تحریک کم، امولسیون های نانو چربی در آب ریزی را تشکیل میدهد. یک فرمول مناسب برای SNEDDS های تشکیل شده ethyl oleate:tween 80:PEG 600 (50:40:10% w/w) همراه با دراپلت های یک شکل 12.2 نانومتری، برای رهایی دارو ایجاد شد. SNEDDS و مشخصات بارگذاری اش برای curcumin به صورت دهانی در موش، ارزیابی و مشخص شد.

Curcumin has attracted particular attention in recent years due to its great variety of beneficial biological and pharmacological activities. However, its efficacy has been limited due to its low bioavailability, and this limitation can be overcome by novel drug delivery systems. Self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) is a novel route to improve oral bioavailability of lipophilic drugs. SNEDDS spontaneously forms fine oil-in-water nanoemulsion by mild agitation. An optimal formula for a SNEDDS comprised ethyl oleate:tween 80:PEG 600 (50:40:10% w/w) with 11.2-nm uniform droplets was developed for curcumin delivery. The SNEDDS was characterized and its loading properties for curcumin were orally evaluated in rat. The results showed a significant increment of 3.95 times in Cmax, and the curcumin bioavailability was enhanced by 194.2%, compared to the curcumin suspension in water. The development of the SNEDDS formulation had a great potential as a possible alternative for curcumin administration.