نانو لوله دیفن آلدئید کووالانت آمیخته شده با فولیک اسید/ نانو ذرات مغناطیسی برای رهایش دارو های ضد سرطانی

قیمت: 45,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

نانو لوله دیفن آلدئید کووالانت آمیخته شده با فولیک اسید/ نانو ذرات مغناطیسی برای رهایش دارو های ضد سرطانی

عنوان لاتین

Covalent diphenylalanine peptide nanotube conjugated to folic acid/magnetic nanoparticles for anti-cancer drug delivery

میکرو و نانو لوله ها از مونتاژ خود به خود پپتید های دی فنیل آلانین (FNTs) با فولیک اسید/ نانو ذرات مغناطیسی (FA/MNPs) بدست می آیند و به عنوان سیستم بالقوه برای رهایش دارو های ضد سرطانی ارزیابی می شوند. ادغام توسط فراهم سازی یک پیوند کووالانسی بین گروه های آمینی FNT ها با گروه های کربوکسیلیکی FA/MNP ها بدست می آیند. 5-فلوروراسیل (5-FU) و محموله ضد آتش فلوفنامیک اسید ضد سرطانی درمانی، به اری های پپتید در طول مونتاژ خود به خودی در فاز مایع، لود شدند. آنالیز AFM و CLSM وجود تجمعی از FA را بر روی FNT ها نشان دادند. اطلاعات نشان داد که محموله 5-FU در دندریت نانو لوله ها توزیع شدند در حالیکه محموله ناقطبی FFA به طور همگن در ساختار گسسته بزرگ میکرو لوله ها جاسازی شده بود. طیف FTIR از FA/MNP ها پیک آمید II را در 1623 cm-1 نمایش داد، که نشان دهنده برهم کنش های کووالانسی بین آمین ها و گروه های کربوکسیلیک است و ادغام موفق مونتاژ نانوذرات و پپتید ها را تأیید می کند. نتایج نشان می دهد که 5-FU از FNTها در طول 4 ساعت آزاد شده و الحاق 5-Fu در هیدروژل های FNT به طور چشم گیری نرخ رها سازی در 2 ساعت اول را کند کرده است. رویکرد ما یک مسیر جدید برای درمان سرطان در برخی ویژگی های جاسازی شده در یک حامل واحد را ارائه می کند.

Micro and nanotubes obtained from the self-assembly of diphenylalanine peptides (FNTs) were conjugated to folic acid/magnetic nanoparticles (FA/MNPs) and evaluated as a potential system for anti-cancer drug delivery. The conjugates were obtained by providing a covalent linkage through the amine groups on FNTs with the carboxylic groups on FA/MNPs. The anti-cancer therapeutic 5-fluorouracil (5-FU), and anti-inflammatory cargo flufenamic acid (FFA), were loaded in peptide arrays during their self-assembly in the liquid phase. AFM and CLSM analysis indicated the presence of FA aggregates on FNTs. The data revealed that the cargo 5-FU, was distributed in dendrite peptide nanotubes whereas the non-polar cargo FFA, was homogeneously embedded in the structure of large discrete micro tubes. FTIR spectra of FAMNPs/ FNTs showed peak of amide II at 1623 cm
1 indicating covalent interactions between amines and carboxylic groups and confirmed the successful conjugation of the nanoparticles and peptide assemblies. The results indicated that 5-FU has been released from FNTs within 4 h, and incorporation of 5- FU in FNTs hydrogels has significantly slowed the release rate within the first 2 h. Our approach offers a new pathway for cancer treatment in which several functionalities are embedded in a single carrier.