چارچوبهای آلی - فلزی چند متغیره برای تماس در اتصال و برنامه ریزی رهاسازی مولکولهای دارو

قیمت: 47,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

چارچوبهای آلی - فلزی چند متغیره برای تماس در اتصال و برنامه ریزی رهاسازی مولکولهای دارو

عنوان لاتین

Multivariate Metal−Organic Frameworks for Dialing-in the Binding and Programming the Release of Drug Molecules

ما ویژگیهای کنترل رهاسازی مهمان توسط برهمکنشهای مطلوب تماس بین مولکولهای مهمان و منافذ در چارچوبهای آلی- فلزی(MOF)ها را گزارش کردیم. برهمکنشها ممکن است توسط ثابتهای سرعتی که از لحاظ کمی به نوع گروه عاملی و نسبت آن در ساختار متخلخل مربوط است، از این رو رهاسازی مولکولهای مهمان می تواند پیش بینی و برنامه ریزی گردد. بویژه سه مولکول کاوشگر(ایبوبروفن، رودامینB، و دوکسوروبیسین) در یک سری از MOF های مزو متخلخل و قوی با گروههای عاملی چندتایی MIL-101(Fe)-(C4H4)x(NH2)1−x] [MIL-101(Fe)- (NH2)x, MIL-101(Fe)-(C4H4)x, مورد مطالعه قرار گرفته بودند. سرعت رهاسازی می تواند توسط رودامین از MIL-101(Fe)-(NH2)x]، 32 برابر و زمان پیک رهاسازی می تواند تا 12 روز بعد از یک دوره رهاسازی 40 روزه، که در مخلوط فیزیکی تک جزئی همتایان MOF درسایر مواد متخلخل بدست نیامد. رهاسازی همزمان مولکولهای پیش- دارو (ایبوبروفن و دوکسوروبیسین) نیز حاصل شد.

We report the control of guest release profiles by dialing-in desirable interactions between guest molecules and pores in metal−organic frameworks (MOFs). The interactions can be derived by the rate constants that were quantitatively correlated with the type of functional group and its proportion in the porous structure; thus the release of guest molecules can be predicted and programmed. Specifically, three probe molecules (ibuprofen, rhodamine B, and doxorubicin) were studied in a series of robust and mesoporous MOFs with multiple functional groups [MIL-101(Fe)- (NH2)x, MIL-101(Fe)-(C4H4)x, and MIL-101(Fe)-(C4H4)x(NH2)1−x]. The release rate can be adjusted by 32-fold [rhodamine from MIL-101(Fe)-(NH2)x], and the time of release peak can be shifted by up to 12 days over a 40-day release period [doxorubicin from MIL-101(Fe)-(C4H4)x(NH2)1−x], which was not obtained in the physical mixture of the single component MOF counterparts nor in other porous materials. The corelease of two pro-drug molecules (ibuprofen and doxorubicin) was also achieved.