از مو به قلب : تمایز سلول های بنیادی پلوری پوتنت مرتبط با فولیکول مو (HAL) بیان کننده ی نستین به سلول های عضله ی قلبی ضربان دار

قیمت: 44,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

از مو به قلب : تمایز سلول های بنیادی پلوری پوتنت مرتبط با فولیکول مو (HAL) بیان کننده ی نستین به سلول های عضله ی قلبی ضربان دار

عنوان لاتین

From hair to heart: nestin-expressing hair-follicle-associated pluripotent (HAP) stem cells differentiate to beating cardiac muscle cells

ما قبلا نشان دادیم که مارکر سلول های بنیادی عصبی یعنی نستین در سلول های بنیادی فولیکول مو قرار گرفته در منطقه ی برآمدگی که سلول های بنیادی پلوری پوتنت مرتبط با فولیکول مو (HAP) نامیده می شوند، بیان می شود. سلول های بنیادی HAP موش و انسان می توانند در کشت کره هایی ایجاد کنند که کره های مو نامیده می شوند، و کراتین 15 منفی و CD34 مثبت بوده و می توانند در in vitro به سلول های نورون، گلیا، کراتینوسیت، سلول های عضلات صاف، و ملانوسیت ها تمایز یابند. در ادامه ما نشان دادیم که سلول های بنیادی بیان کننده ی نستین می توانند بازسازی نغاع و عصب را در مدل های موشی تحت تاثیر قرار دهند. در مطالعه ی حاضر، نشان دادیم که سلول های بنیادی HAP به سلول های عضله ی قلبی ضربان دار تمایز می یابند. ما فولیکول موی سبیل موش را به سه بخش (بالایی، وسطی، و پایینی) تقسیم کرده، و هر بخش را جداگانه در DMEM حاوی 10% FBS معلق کردیم. هر سه بخش فولیکول مو به سلول های عضلانی قلبی ضربان دار و همچنین نورون، سلول های گلیا، کراتینوسیت ها، و سلول های عضله ی صاف تمایز یافتند. پتانسیل تمایز به عضله ی قلبی در بخش بالایی فولیکول بیشترین میزان است. نرخ ضربان سلول های عضله ی قلبی با ایزوپروترنول تحریک و با پروپانولول مهار شد. سلول های بنیادی HAP پتانسیل استفاده در پزشکی بازساختی برای بیماری های قلبی همچنین ترمیم عصب و نخاع را دارند.

We have previously demonstrated that the neural stem-cell marker nestin is expressed in hair follicle stem cells located in the bulge area which are termed hair-follicle-associated pluripotent (HAP) stem cells. HAP stem cells from mouse and human could form spheres in culture, termed hair spheres, which are keratin 15-negative and CD34-positive and could differentiate to neurons, glia, keratinocytes, smooth muscle cells, and melanocytes in vitro. Subsequently, we demonstrated that nestin-expressing stem cells could effect nerve and spinal cord regeneration in mouse models. In the present study, we demonstrated that HAP stem cells differentiated to beating cardiac muscle cells. We separated the mouse vibrissa hair follicle into 3 parts (upper, middle, and lower), and suspended each part separately in DMEM containing 10% FBS. All three parts of hair follicle differentiated to beating cardiac muscle cells as well as neurons, glial cells, keratinocytes and smooth muscle cells. The differentiation potential to cardiac muscle is greatest in the upper part of the follicle. The beat rate of the cardiac muscle cells was stimulated by isoproterenol and inhibited by propanolol. HAP stem cells have potential for regenerative medicine for heart disease as well as nerve and spinal cord repair.