مروسیانین 540 به عنوان یک نشانگر نوری برای نشان دادن تاثیر کشت غربال شده های Phytophthoracactorum در سلول های غشایی سیب

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

مروسیانین 540 به عنوان یک نشانگر نوری برای نشان دادن تاثیر کشت غربال شده های Phytophthoracactorum در سلول های غشایی سیب

عنوان لاتین

Merocyanine 540 as an optical probe to monitor the effects of culture filtrates of Phytophthora cactorum on apple cell membranes

در واکنش سلول های سیب (Malus domestica) به والینومایسین، گرامیسیدین و کشت های غربال شده (CF) حاصل از یک سویه غیر بیماری زا و چند سویه بیماری زا Phytophthora cactorum با اندازه گیری تغییرات سلول های سویه مروسیانین 540، اندازه گیری شد که یک ماده حساس به نور برای نشان دادن تغییرات پتانسیل الکتریکی بین غشا است (PD). سلول های MM.106 ریشه (حساس به P. cactorum) که در معرض گرامادین یا CF حاصل از سویه های بیماری زا کاهش در فلورسانس P. cactorum را نشان می دهند، در حالی که سلول هایی که در معرض گرامادین قرار گرفتند افزایش فلورسانس را نشان می دهند. واکنش سلول ها به محیط کشت قارچ (FCM) مشابه واکنش CF در یک سویه بیماری زای قارچ بود. این نتایج نشان دهنده سهولت استفاده از مروسیانین 540 به عنوان نشانگر تغییرات PD در سلول های سیب است و نقش سمیت P. cactorum را در توسعه بیماری پیشنهاد می کند. این تحقیق امکان استفاده از معیارهای فلورسانس را به عنوان یک سیستم غربالگری برای شناسایی مقاومت در ژرم پلاسم سیب P. cactorum و استفاده از توکسین به عنوان یک عامل انتخابی in vitro را فراهم می کند.

The response of apple (Malus domestica) cells to valinomycin, gramicidin and culture filtrates (CF) from an avirulent and from virulent strains ofPhytophthora cactorum was monitored by measuring changes in fluorescence of cells stained with Merocyanine 540, an optical probe for changes in transmembrane electrical potential (PD). Cells of MM. 106 rootstock (susceptible to P. cactorum) exposed to either valinomycin or to CF from virulent strains of P. cactorum showed a decrease in fluorescence, whereas cells exposed to gramicidin showed an increase in fluorescence. The response of cells to fungal culture medium (FCM) was similar to the response to CF from an avirulent strain of the fungus. These results support the feasibility of using Merocyanine 540 as a probe of PD changes in apple cells and suggest a role for P. cactorum toxin in disease development. This research opens up the possibility of using fluorescence measurements as a screening system for identifying resistance in apple germplasm to P. cactorum and for using the toxin as an in vitro selective agent.