تولید پروتئین نوترکیب توسط سلول‌های مخمر

قیمت: 41,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

تولید پروتئین نوترکیب توسط سلول‌های مخمر

عنوان لاتین

Production of recombinant proteins by yeast cells

مخمرها به طور گسترده‌ در تولید پروتئین‌های نوترکیب موردنظر پزشکی و صنعتی مورد استفاده قرار می‌گیرند. برای هر محصول، مناسب‌ترین سیستم بیانی هم در سطح ژنتیک و هم در سطح تخمیر با توجه به خواص محصول، ارگانیسم و کاست بیانی تعیین و بهینه‌سازی شده است. طیف گسترده‌ای از میزبان‌های مهم بیان مخمر از جمله گونه‌های ساکارومیسز سرویزیه، پیکیا پاستوریس، هانسنولا پلي‌مورفا، كلويوروميسس لاكتيس، شیزو ساکارومایسس پومبه، یاروویا لیپولیتیکا و Arxula adeninivorans با ویژگی‌های مختلف مانند تحمل گرما و تحمل شوری، رسیدن سریع به تراکم سلولی بالا یا استفاده از منابع کربن غیرمعمول وجود دارد. چندین سویه همچنین به دلیل داشتن مزایای بیشتر مانند مسیرهای گلیکوزیلاسیون انسانی‌شده یا فقدان پروتئازها مهندسی شدند. علاوه بر این، وجود انواع مختلفی از وکتور‌ها، پروموترها و مارکرهای انتخابی به منظور انتخاب، همراه با دانش کسب‌شده پیرامون تکنیک‌های تخمیر در مقیاس صنعتی و پیشرفت‌های کنونی در تکنولوژی پس ژنومی ، طراحی سیستم‌های بیانی مقرون به صرفه‌تر به منظور رفع افزایش تقاضا برای پروتئین‌ها و گلیکوپروتئین‌های نوترکیب ممکن شده است. در این مقاله‌ی مروری، وضعیت کنونی اصلی‌ترین و امیدوارکننده‌ترین سیستم‌های بیانی مخمر مورد بحث قرار گرفته است.

Yeasts are widely used in production of recombinant proteins of medical or industrial interest. For each individual product, the most suitable expression system has to be identified and optimized, both on the genetic and fermentative level, by taking into account the properties of the product, the organism and the expression cassette. There is a wide range of important yeast expression hosts including the species Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris, Hansenula polymorpha, Kluyveromyces lactis, Schizosaccharomyces pombe, Yarrowia lipolytica and Arxula adeninivorans, with various characteristics such as being thermo-tolerant or halo-tolerant, rapidly reaching high cell densities or utilizing unusual carbon sources. Several strains were also engineered to have further advantages, such as humanized glycosylation pathways or lack of proteases. Additionally, with a large variety of vectors, promoters and selection markers to choose from, combined with the accumulated knowledge on industrial-scale fermentation techniques and the current advances in the post-genomic technology, it is possible to design more cost-effective expression systems in order to meet the increasing demand for recombinant proteins and glycoproteins. In this review, the present status of the main and most promising yeast expression systems is discussed.