باکتری Lactobacillus casei با حرارت کشته شده، طیف گسترده ای از حفاظت را در برابر عفونت اولیه ویروس آنفلوآنزای A ایجاد می کند و ایمنی متقابل هتروسابتیپیک را در برابر عفونت ثانویه آینده توسعه می دهد

قیمت: 43,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

باکتری Lactobacillus casei با حرارت کشته شده، طیف گسترده ای از حفاظت را در برابر عفونت اولیه ویروس آنفلوآنزای A ایجاد می کند و ایمنی متقابل هتروسابتیپیک را در برابر عفونت ثانویه آینده توسعه می دهد

عنوان لاتین

Heat-killed Lactobacillus casei confers broad protection against influenza A virus primary infection and develops heterosubtypic immunity against future secondary infection

ایمنی Heterosubtypic HSI به صورت حفاظت متقابل در برابر عفونت با سروتایپ ویروس آنفلوآنزای A تعریف می شود که به غیر از حفاظت مورد استفاده برای عفونت اولیه بکار رفته است. پروبیوتیک‌ها باکتری‌ها و مخمرهایی هستند که برای سلامتی بدن به ویژه برای سیستم گوارش مفیدند. باکتری های اسید لاکتیک (LAB) پروبیوتیک های رایج هستند. در اینجا، اثرات محافظتی ضد ویروسی باکتری با حرارت کشته شده ی LAB با سویه ی باکتری Lactobacillus casei DK128 (DK128) بر روی ویروس های آنفلوآنزا بررسی می شود. درمان داخل بینی موش با DK128 در برابر انواع مختلف ویروس های آنفلوآنزا با کاهش وزن و کاهش بارهای ویروسی محافظت ایجاد می کند. حفاظت از طریق DK128 با گرما کشته شده با موارد زیر وابسته است: •افزایش سلول های ماکروفاژ آلوئولار (حفره ای) در ریه ها و راه های هوایی، •القاء زودهنگام آنتی بادی های خاص ویروس، • کاهش سطح سیتوکین های التهابی و سلول های ایمنی ذاتی. •مهمتر از همه، موش هایی که برعلیه عفونت اولیه ویروسی در نتیجه ی پیش درمان DK128 با گرما کشته شده، محافظت شدند، متعاقبا" ایمنی heterosubtypic متقابلی نسبت به عفونت ثانویه ویروس در آنها ایجاد شد.

Lactic acid bacteria (LAB) are the common probiotics. Here, we investigated the antiviral protective effects of heat-killed LAB strain Lactobacillus casei DK128 (DK128) on influenza viruses. Intranasal treatment of mice with DK128 conferred protection against different subtypes of influenza viruses by lessening weight loss and lowering viral loads. Protection via heat-killed DK128 was correlated with an increase in alveolar macrophage cells in the lungs and airways, early induction of virus specific antibodies, reduced levels of pro-inflammatory cytokines and innate immune cells. Importantly, the mice that were protected against primary viral infection as a result of heat-killed DK128 pretreatment developed subsequent heterosubtypic immunity against secondary virus infection. For protection against influenza virus via heat-killed DK128 pretreatment, B cells and partially CD4 T cells but not CD8 T cells were required as inferred from studies using knockout mouse models. Our study provides insight into how hosts can be equipped with innate and adaptive immunity via heat-killed DK128 treatment to protect against influenza virus, supporting that heat-killed LAB may be developed as anti-virus probiotics.