بیان و تخلیص آنتی‌ژن S سطحی هپاتیت B با کمک اشرشیاکلی؛ روش ساده و جدید

قیمت: 40,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

بیان و تخلیص آنتی‌ژن S سطحی هپاتیت B با کمک اشرشیاکلی؛ روش ساده و جدید

عنوان لاتین

Expression and purification of hepatitis B surface antigen S from Escherichia coli; a new simple method

پیش‌زمینه: هپاتیت B بیماری کبدی است که اساساً با عفونت ویروس هپاتیت B HBV بوجود می‌آید. این بیماری در سراسر جهان پراکنده است و نرخ مرگ و بیماری بالایی دارد. می‌توان از عفونت‌های HBV با تزریق واکسنی اجتناب نمود که هم‌اکنون در دسترس است. بعلاوه از طریق کیت‌هایی که بصورت تجاری در دسترس قراردارند، هم می‌توان به سادگی آن را مورد تشخیص طبی قرارداد. هر دو مورد کیت‌های تشخیصی و واکسن به کاربرد آنتی‌ژن سطحی ویتامین B (یعنی HBsAg) بعنوان آنتی‌ژن بستگی دارد. کشورهای درحال توسعه‌ای همچون مصر، در عین آن‌که به شیوع فراوان عفونت‌های HBV مبتلا هستند، منابع محدودی چه از نظر واکسن و چه به لحاظ کیت‌های تشخیصی دارند. از همین‌رو نیاز به روش کم هزینه، سریع و آسان برای ایجاد HBsAG نیاز ضروری‌ای به شمار می‌آید. یافته‌ها: به منظور دست‌یابی به این هدف، ژن رمزکننده‌ی پروتئین HBsAG S کلون و بصورت پروتئین ترکیبی با GST tag در اشرشیاکلی بیان گردید. پروتئین نوترکیب بطرز موفقیت‌آمیزی بیان گردید و از هر دو نظر کمیت و کیفیتِ خوب تخلیص شد. نتیجه‌‌گیری: هزینه‌ی نسبتاً پایین و سادگی پروتکل بکاررفته این جایگزین جالب برای پروتکل‌ هایی فراهم آورده‌است که در حال حاضر برای تخلیص HBsAg S بکار می‌روند. می‌توان در کشورهای درحال توسعه که نیاز مبرمی دارند، بطور مستقیم از این دستاورد جدید برای تشخیص‌های طبی بهره‌برداری نمود.

Background: Hepatitis B is a liver disease primarily caused by hepatitis B virus (HBV) infection. It is distributed worldwide and associated with high mortality and morbidity rates. HBV infections can be avoided by the administration of the currently available vaccine and can be easily diagnosed through commercially available kits. Both the vaccine and the diagnostic kits depend on using the hepatitis B surface antigen (HBsAg) as an antigen. Developing countries such as, Egypt, suffer from the widespread of HBV infections and the limited resources to provide adequate supplies of either the vaccine or the diagnostic kits. Therefore the need for an easy, rapid, low cost method to produce HBsAg is urgently needed within this setting. Findings: To achieve this goal, the gene encoding the HBsAg(S) protein was cloned and expressed as a fusion protein with a GST tag in Escherichia coli. The recombinant protein was successfully expressed and purified in both good quality and quantity. Conclusions: The simplified and the relatively low cost of the used protocol make this an attractive alternative to protocols currently used for the purification of HBsAg(S). The exploiting of this achievement for new diagnostics can be directed for application in the developing countries where they are extremely needed.