یدیده کردن الکتروشیمیائی متیل آرن ها از طریق حد واسط N-هیدروکسی فتال ایمید و مقایسه با عامل دار کردن C-H با شروع از انتقال الکترون

قیمت: 45,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

یدیده کردن الکتروشیمیائی متیل آرن ها از طریق حد واسط N-هیدروکسی فتال ایمید و مقایسه با عامل دار کردن C-H با شروع از انتقال الکترون

عنوان لاتین

N‑Hydroxyphthalimide-Mediated Electrochemical Iodination of Methylarenes and Comparison to Electron-Transfer-Initiated C−H Functionalization

برای یددار کردن بنزیلی انتخابی متیل آرن ها، یک روش الکتروشیمیائی ایجاد شده است. واکنش ها، اولین کاربرد N-هیدروکسی فتال ایمید را بعنوان حدواسط الکتروشیمیائی در اکسایش C-H به فرآورده های بدون اکسیژن، نشان می دهد. این روش، مبنائی برای بنزیله کردن مستقیم (در محیط) یا تبعی نوکلئوفیل های متعدد توسط واکنشگرهای آلکیله کننده متیل آرن ها، ارائه می کند. در روند یددار کردن C-H، مکانیسم انتقال اتم هیدروژن موجب می شود، اکسایش C-H با حداقل وابستگی به خواص الکترونی واکنش دهنده و در پتانسیل های الکترودی، 0.5-1.2V کم تر از اکسایش الکتروشیمیائی مستقیم C-H پیش رود.

An electrochemical method has been developed for selective benzylic iodination of methylarenes. The reactions feature the first use of N-hydroxyphthalimide as an electrochemical mediator for C−H oxidation to nonoxygenated products. The method provides the basis for direct (in situ) or sequential benzylation of diverse nucleophiles using methylarenes as the alkylating agent. The hydrogen-atom transfer mechanism for C−H iodination allows C−H oxidation to proceed with minimal dependence on the substrate electronic properties and at electrode potentials 0.5−1.2 V lower than that of direct electrochemical C−H oxidation.