مهار عفونت ویروس آنفلوآنزا بوسیله پپتید ضد ویروسی جدید که پیوند ویروسی در سلول ها را مورد هدف قرار میدهد

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

مهار عفونت ویروس آنفلوآنزا بوسیله پپتید ضد ویروسی جدید که پیوند ویروسی در سلول ها را مورد هدف قرار میدهد

عنوان لاتین

Inhibition of Influenza Virus Infection by a Novel Antiviral Peptide That Targets Viral Attachment to Cells

ویروس آنفولانزا همچنان باعث مرگ و میر گسترده می شود. یک نگرانی مربوط به آنفلوانزای با قدرت بیماری زایی بالا H5N1 بوجود آمده است که یک ویروسی است که در حال حاضر در بسیاری از نقاط جهان یافت می شود، و یک تهدید جدی برای سلامت عمومی است و ممکن است به یک بیماری همه گیر منجر شود. استراتژی های مقابله برای متوقف کردن همه گیر شدن آنفلوآنزا یا پاندمیک، با توجه به واکسن ها و داروهای ضد ویروسی است. در این مطالعات، ما نشان می دهیم که پپتید 20 آمینو اسید (EB برای ممانعت در ورود) حاصل از توالی سیگنال فاکتور رشد فیبروبلاست 4 فعالیت ضد ویروسی طیف گسترده ای را در برابر ویروس های آنفلوآنزا از جمله زیرمجموعه H5N1 در آزمایشگاه دارد. پپتید EB در اینویوو محافظت شده بود، حتی وقتی که پس از عفونت تجویز می شد. به طور مکانیکی، پپتید EB از اتصال به گیرنده سلولی جلوگیری می کند و از عفونت جلوگیری می کند. مطالعات بیشتر نشان داد که پپتید EB به طور خاص به پروتئین هموگلوتینین ویروسی متصل می شود. این پپتید جدید به عنوان یک معرف برای مطالعه وابستگی به ویروس و به عنوان یک درمان در آینده ارزش بالقوه دارد.

Influenza A viruses continue to cause widespread morbidity and mortality. There is an added concern that the highly pathogenic H5N1 influenza A viruses, currently found throughout many parts of the world, represent a serious public health threat and may result in a pandemic. Intervention strategies to halt an influenza epidemic or pandemic are a high priority, with an emphasis on vaccines and antiviral drugs. In these studies, we demonstrate that a 20-amino-acid peptide (EB, for entry blocker) derived from the signal sequence of fibroblast growth factor 4 exhibits broad-spectrum antiviral activity against influenza viruses including the H5N1 subtype in vitro. The EB peptide was protective in vivo, even when administered postinfection. Mechanistically, the EB peptide inhibits the attachment to the cellular receptor, preventing infection. Further studies demonstrated that the EB peptide specifically binds to the viral hemagglutinin protein. This novel peptide has potential value as a reagent to study virus attachment and as a future therapeutic