گرایشات و پیشرفتها در سیستم های انتقال دارو لیپوزومی

قیمت: 38,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

گرایشات و پیشرفتها در سیستم های انتقال دارو لیپوزومی

عنوان لاتین

Trends and Developments in Liposome Drug Delivery Systems

از زمان کشف لیپوزوم یا کیسه های لیپید که از دولایه های لیپید خود تشکیل شونده محصور شده به محض آبدار شدن به وجود می آیند ، سیستم های انتقال دارو لیپوزومی نقش قابل توجهی در تهیه ی فرمول داروهای قوی برای بهبود درمان ایفا کردند. در حال حاضر اکثر این فرمول ها لیپوزومی در تعدادی از کاربردهای بالینی برای کاهش سمیت و تاحدی افزایش تجمع در مکان هدف طراحی می شوند. آماده سازی های فعلی داروسازی درمان های مبتنی بر لیپوزوم ریشه در درک ما از برهم کنش های لیپید – دارو و مکانیزم های جابجایی لیپوزوم اعم از ممانعت از زدودن سریع لیپوزوم در اثر کنترل اندازه ، بار ، و آبدار شدن سطح دارند. حال می توان چشم انداز به دست آمده از کاربرد بالینی سیستم های لیپوزومی انتقال دارو کامل کرد تا برای هدف قرار دادن بافت ها یا سلول ها با یا بدون بیان مولکول های شناسایی هدف روی غشاهای لیپوزوم ، لیپوزوم هایی طراحی شوند. ایمنی ارتقایافته و راندمان افزایش یافته ای برای طیف وسیعی از دسته های دارو اعم از عامل های ضد تومور ، ضد ویروس ها ، ضد قارچ ها ، ضد میکروب ها ، واکسن ها و ژن درمانی محقق شده است. اصلاح بیشتر حسگر های زیست غشا و سیستم های انتقال لیپوزوم که در حضور سایر پروتئین های محصور به غشا در بافت زنده موثر هستند ممکن است باعث انتقال انتخابی ترکیبات درمانی به ناحیه های هدف درون سلولی انتخاب شده گردد.

Since the discovery of liposomes or lipid vesicles derived from self-forming enclosed lipid bilayers upon hydration, liposome drug delivery systems have played a signi®cant role in formulation of potent drugs to improve therapeutics. Currently, most of these liposome formulations are designed to reduce toxicity and to some extent increase accumulation at the target site(s) in a number of clinical applications. The current pharmaceutical preparations of liposome-based therapeutics stem from our understanding of lipid±drug interactions and liposome disposition mechanisms including the inhibition of rapid clearance of liposomes by controlling size, charge, and surface hydration. The insight gained from clinical use of liposome drug delivery systems can now be integrated to design liposomes targeted to tissues and cells with or without expression of target recognition molecules on liposome membranes. Enhanced safety and heightened ef®cacy have been achieved for a wide range of drug classes, including antitumor agents, antivirals, antifungals, antimicrobials, vaccines, and gene therapeutics. Additional re®nements of biomembrane sensors and liposome delivery systems that are effective in the presence of other membrane-bound proteins in vivo may permit selective delivery of therapeutic compounds to selected intracellular target areas