تعیین ولتامتری همزمان استامینوفن، آسپیرین و کافئین با استفاده از الکترود نانو لوله های کربنی اصلاح شده از نظر فعالیت سطحی

قیمت: 40,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

تعیین ولتامتری همزمان استامینوفن، آسپیرین و کافئین با استفاده از الکترود نانو لوله های کربنی اصلاح شده از نظر فعالیت سطحی

عنوان لاتین

Simultaneous voltammetric determination of acetaminophen, aspirin and caffeine using an in situ surfactant-modified multiwalled carbon

یک الکترود خمیری نانو لوله کربنی اصلاح شده به صورت درجا با تریتون X 100 برای تعیین انفرادی و به طور همزمان استامینوفن ACOP ، آسپیرین (ASA) و کافئین ( CF ) توسعه داده شد. رفتار الکتروشیمیایی این سه مولکول با استفاده از ولتامتری چرخه ای ( CV ) ، طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) ، chronocoulometry ( CC ) و جداسازی جذبی ولتامتری پالس دیفرانسیلی ( AdSDPV ) مورد بررسی قرار گرفت . تحول Kramers–Kronig که داده های امپدانس از آن بدست آمد اعتبارسنجی شد و از کیفیت بسیار خوبی برخوردار بود. این مطالعات نشان داد که اکسیداسیون ACOP، ASA و CF در الکترود خمیری نانو لوله کربنی چند جداره اصلاح شده (ISSMCNT-PE) تسهیل می شود. پس از بهینه سازی شرایط تجزیه و تحلیل با استفاده از این الکترود در pH 7.0 در بافر فسفات (0.1 M)، پیک جریان ها برای سه مولکول متفاوت به طور خطی با غلظت آنها در محدوده 2.91 × 10-7-6.27 × 10-5 مولار با محدودیت های تشخیص به ترتیب 2.58 × 10-8، 8.47 × 10-8 و 8.83 × 10 مولار برای ACOP ، ASA و CF با استفاده از AdSDPV تغییر کرد. الکترود اصلاح شده ی آماده شده مزایای متعددی مانند یک روش ساده آماده سازی، حساسیت بالا، محدودیت های تشخیص بسیار پایین و قابلیت تکثیر بسیار عالی را نشان داد. علاوه بر این، روش پیشنهادی برای تعیین همزمان ACOP، ASA و CF در فرمولاسیون های دارویی ، نمونه ادرار و سرم خون به کار گرفته شد و نتایج به دست آمده رضایت بخش بودند.

A carbon nanotube paste electrode modified in situ with Triton X 100 was developed for the individual and simultaneous determination of acetaminophen (ACOP), aspirin (ASA) and caffeine (CF). The electrochemical behavior of these three molecules was investigated employing cyclic voltammetry (CV), electrochemical impedance spectroscopy (EIS), chronocoulometry (CC) and adsorptive stripping differential pulse voltammetry (AdSDPV). Kramers–Kronig transformation implied that the resulting impedance data were validated and were of very good quality. These studies revealed that the oxidation of ACOP, ASA and CF is facilitated at an in situ surfactant-modified multiwalled carbon nanotube paste electrode (ISSMCNT- PE). After optimization of analytical conditions employing this electrode at pH 7.0 in phosphate buffer (0.1 M), the peak currents for the three molecules were found to vary linearly with their concentrations in the range of 2.91×10−7–6.27×10−5M with detection limits of 2.58×10−8, 8.47×10−8 and 8.83×10−8Mfor ACOP, ASA and CF respectively using AdSDPV. The prepared modified electrode showed several advantages, such as a simple preparation method, high sensitivity, very low detection limits and excellent reproducibility. Furthermore, the proposed method was employed for the simultaneous determination of ACOP, ASA and CF in pharmaceutical formulations, urine and blood serum samples and the obtained results were found to be satisfactory.