نقاط نوترکیبی میوز - دیدگاه مقایسه ای

قیمت: 43,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

نقاط نوترکیبی میوز - دیدگاه مقایسه ای

عنوان لاتین

Meiotic recombination hotspots – a comparative view

طی میوز جفت کروموزوم همولوگ و تحت مبادله ژنتیکی متقابل، کراس اور نامیده می شود. نوترکیبی میوز تاثیر عمیقی بر الگوهای تنوع ژنتیکی دارد و یک ابزار مهم در طول پرورش محصول است. تقاطع دو رشته DNA برنامه ریزی شده است که فرآیند شکستن به شکل DNA تک رشته ای است، که می تواند حمله به کروموزوم همولوگ را شروع کند. حوادث حمله به رشته اتصال بالغ دو هالیدی است که می تواند به عنوان تقاطع مقرر شود. تغییرات گسترده در فرکانس نوترکیبی میوز همراه کروموزوم رخ می دهد و معمولا در نقاط باریک متمرکز شده است، هر دو در سطح DNA از شکست ها و تقاطع ها نهایی مشاهده شده است. ما روش هایی برای مشخصات نقاط در مراحل مختلف این مسیر نوترکیبی میوز که در گونه های یوکاریوتی مختلف استفاده شده است را بررسی می کنیم. پس از آن ما در مورد آنچه این مطالعات نشان داده است مربوط به مشخصات محل کانون و فعالیت و مشارکت هر دو عوامل ژنتیکی و اپی ژنتیک بحث می کنیم. شناخت نقاط برای تفسیر الگوهای تنوع ژنتیکی در جمعیت های یوکار یوتی و چگونه تکامل ژنوم مهم است. علاوه بر این، دستکاری نقاط به ما برای سرعت بخشیدن به اصلاح نباتات، که در آن توزیع نوترکیبی میوز می تواند محدود کننده باشد، اجازه خواهد داد.

During meiosis homologous chromosomes pair and undergo reciprocal genetic exchange, termed crossover. Meiotic recombination has a profound effect on patterns of genetic variation and is an important tool during crop breeding. Crossovers initiate from programmed DNA double-stranded breaks that are processed to form single-stranded DNA, which can invade a homologous chromosome. Strand invasion events mature into double Holliday junctions that can be resolved as crossovers. Extensive variation in the frequency of meiotic recombination occurs along chromosomes and is typically focused in narrow hotspots, observed both at the level of DNA breaks and final crossovers. We review methodologies to profile hotspots at different steps of the meiotic recombination pathway that have been used in different eukaryote species. We then discuss what these studies have revealed concerning specification of hotspot locations and activity and the contributions of both genetic and epigenetic factors. Understanding hotspots is important for interpreting patterns of genetic variation in populations and how eukaryotic genomes evolve. In addition, manipulation of hotspots will allow us to accelerate crop breeding, where meiotic recombination distributions can be limiting