داروهای سیتوتوکسیک برای بیماران مبتلا به سرطان پستان در دوران درمان هدف: بازگشت به آینده؟

قیمت: 40,000 تومان

دانلود رایگان مقاله

خرید ترجمه مقاله

عنوان فارسی

داروهای سیتوتوکسیک برای بیماران مبتلا به سرطان پستان در دوران درمان هدف: بازگشت به آینده؟

عنوان لاتین

Cytotoxic drugs for patients with breast cancer in the era of targeted treatment: back to the future?

سابقه و هدف: با وجود روند فعلی توسعه درمان هدفمند، عوامل سایتوتوکسیک یک عامل اصلی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان پستان هستند. ما پیشرفت های اخیر در درمان سیتوتوکسیک برای بیماران مبتلا به سرطان پستان MBC را بررسی نمودیم. مواد و روش ها: جستجو در مدلاین برای مطالعات زبان انگلیسی با استفاده از واژه "MBC" و 'داروهای سیتوتوکسیک انجام شد. جستجو اطلاعات به دوره 2000-2011 محدود شده است. نتایج: چند ترکیب سیتوتوکسیک جدید، تمام مهار کننده های میکروتوبول ، برای استفاده بالینی در MBC تایید شده است: (1) نب پاکلیتاکسل بهبود پاسخ تومور و کاهش واکنش های افزایش حساسیت در مقایسه با سایر تاکسان ها را گزارش داد؛ (ب) اگزابی پیلون، نشان دهنده سود بالینی در تاکستان و مقاومت بیماری به آنتاراسایکلین است و (ج) اری بولین، نشان دهنده بهبود بقای کلی در شدت بیماران پیش تیمار شده است، زمانی که با بهترین های موجود درمانی استاندارد مقایسه می گردد.. عوامل، مانند لاروتاکسل، وین فولین، ترابا سیتیدین و فرمولاسیون ها، از جمله پاکلیتاکسل لیپوزومی کاتیونی و یا پاکلیتاکسل پلی کلومیکس ، که در حال حاضر تحت بررسی در فاز II / III آزمایشات هستند. نتیجه گیری: مسمومیت و مقاومت در برابر شیمی درمانی هنوز هم محدودیت های عمده ای در درمان بیماران مبتلا به MBC دارد. تحقیقات بیشتر درمورد ترکیبات جدید سیتوتوکسیک به منظور به حداکثر رساندن سود مورد نیاز است، در حالی که به حداقل رساندن سمیت نیز مهم است.

Background: Despite current trend of targeted therapy development, cytotoxic agents are a mainstay of treatment of patients with breast cancer. We reviewed recent advances in cytotoxic therapy for patients with metastatic breast cancer (MBC). Materials and methods: Medline searches were conducted for English language studies using the term ‘MBC’ and ‘cytotoxic drugs’. The data search was restricted to the period 2000–2011. Results: Several novel cytotoxic compounds, all microtubule inhibitors, have been approved for clinical use in MBC: (i) nab-paclitaxel, reported to improve tumour response and decrease hypersensitivity reactions in comparison with other taxanes; (ii) ixabepilone, shown to have clinical benefit in taxane- and anthracycline-resistant disease and (iii) eribulin, shown to improve overall survival in heavily pre-treated patients, when compared with best available standard treatment. Agents, such as larotaxel, vinflunine, trabectidin and formulations, including cationic liposomal paclitaxel or paclitaxel poliglumex, are currently under evaluation in phase II/III trials. Conclusion: Toxicity and chemotherapy resistance are still major limitations in the treatment of patients with MBC. Further research into new cytotoxic compounds is needed in order to maximise benefit, whilst minimising toxicity.