قیمت: 19,000 تومان

دانلود رایگان اصل مقاله

نام فارسی

مهندسی ژنوم با نوکلئاز های روی انگشت

نام لاتین

Genome Engineering With Zinc-Finger Nucleases

مشخصات کلی

سال انتشار سال 2012
کد 2033
فرمت فایل word
تعداد صفحات ترجمه 18
اصل مقاله لاتین رایگان است
نام مجله Genetics Society of America

چکیده فارسی

نوکلئاز انگشت روی (ZFNS) قابل هدف یابی برش شناساگر DNA به عنوان ابزار ژن هدف یابی اتخاذ می شود. ZFN تهییج شده از شکست های دو رشته ای موضوع فرآیندهای ترمیم DNA سلولی هستند که منجر به هر دو جهش زایی هدفمند و جایگزینی ژن هدف یابی در فرکانس های قابل ملاحظه ای بالا می گردد. این مقاله به طور خلاصه تاریخ توسعه ZFN را بررسی می کندو کاربردهای ساخته شده برای پردازش ژنوم در بسیاری از موجودات و موقعیت های مختلف را خلاصه می کند. پیشرفت های چشمگیری در روش برای استخراج مجموعه روی انگشت برای اهداف جدید ژنومی ساخته شده، اما روش های برای طراحی و انتخاب هنوز هم در حال تکمیل شدن هستند. مسئله ای که نیاز به توجه بیشتری دارد این است که تا چه حد مکانیزم موجود ترمیم از شکستن دو رشته، دامنه و استفاده از ZFN حوادث آغازی را محدود می کند. چشم انداز روشن برای برنامه های آینده از ZFNS، از جمله ژن درمانی انسانی، بحث شده است. ژنتیک با قابلیت اتصال به ژنوتیپ فنوتیپ هدایت می شود. رویکرد کلاسیک برای شناسایی یک فنوتیپ جدید ایت است که، آیا به طور خودجوش و یا مشتق شده توسط جهش زایی ، برای شناسایی ژن مسئول (ها) و برای کشف علت جهش در آن منبع اثر مشاهده شده اتفاق می افتد یا خیر. یک روش مدرن تر، گاهی اوقات به نام ژنتیک معکوس، برای شناسایی یک ژن از یک توالی ژنومی برای ایجاد جهش به طور خاص در ژن و مشخص کردن فنوتیپ می باشد.

چکیده لاتین

Zinc-finger nucleases (ZFNs) are targetable DNA cleavage reagents that have been adopted as gene-targeting tools. ZFN-induced double-strand breaks are subject to cellular DNA repair processes that lead to both targeted mutagenesis and targeted gene replacement at remarkably high frequencies. This article briefly reviews the history of ZFN development and summarizes applications that have been made to genome editing in many different organisms and situations. Considerable progress has been made in methods for deriving zinc-finger sets for new genomic targets, but approaches to design and selection are still being perfected. An issue that needs more attention is the extent to which available mechanisms of double-strand break repair limit the scope and utility of ZFN-initiated events. The bright prospects for future applications of ZFNs, including human gene therapy, are discussed.

خرید و دانلود ترجمه این مقاله:

روی دکمه افزودن به سبد خرید کلیک کنید. مقاله به سبد خرید شما که در ستون سمت راست صفحه قرار دارد افزوده می شود. سپس روی دکمه اتمام خرید و پرداخت کلیک نمایید، پس از پرداخت بلافاصله به سایت بازگشته و می توانید فایل خود را دانلود کنید.

دیدگاهی بنویسید